地贫β基因突变是一种遗传病，通常是由父母双方携带异常基因所致。当一对夫妇中至少有一方患有地贫β基因突变时，他们的孩子有一定几率也会受到影响。但这并不代表所有的孩子都会患上地贫β基因突变，因为这是一种复杂的遗传病，受多种因素的影响。
地贫β基因突变导致了血红蛋白的异常，在红细胞中无法正常运输氧气。因此，患有地贫β基因突变的人会出现贫血等不适症状。这种异常基因是由两个突变的基因组成，一个来自父亲，一个来自母亲。因此，父母双方都是携带者时，他们的孩子有很高的几率患有地贫β基因突变。
当父母双方携带者时，他们的孩子有以下患病风险：
-如果父母双方都是携带者，每个孩子患上地贫β基因突变的几率为25%。
-如果其中一方是携带者，另一方是正常基因的人，每个孩子患上地贫β基因突变的几率为0%。
-如果一方是患者，另一方是携带者，每个孩子患上地贫β基因突变的几率为50%，但不是患者，而是携带者。
因此，当家族中有地贫β基因突变的患者或携带者时，应该在家族规划以及孩子的遗传咨询中加以考虑。遗传咨询可以帮助夫妇了解自己的基因携带情况，并为孩子的健康提供指导。
